Cuando Rio nació, el médico le dijo a su madre que tendría menos del 10% de posibilidades de celebrar su primer cumpleaños porque tiene el Síndrome de Trisomía 13. Fue una noticia increíblemente triste y difícil para los padres de Rio, pero decidieron juntos que aunque fuera difícil vivir más tiempo, se volverían más inteligentes. Han pasado cuatro años desde que tomaron esa decisión. A Rio y su familia les encanta visitar el mar, esquiar y aventurarse en el extranjero. Rio es un chico tan fuerte. Su sonrisa es su súper poder. Le da energía a su familia y a todos los que lo rodean.

Amelia tuvo un mal comienzo: estuvo intubada durante 4 semanas, recibió 8 transfusiones y recibió CPAP durante 7 semanas. Su estadía en la UCIN duró 12 semanas. También tenía una variedad de problemas de salud que incluían enfermedad pulmonar crónica, algunos hemangiomas, un pie izquierdo deformado y un trastorno del procesamiento sensorial. Ella ha tenido años de terapia ocupacional, del habla y del lenguaje, así como fisioterapia. Ella es la luz de la vida de sus padres y ha inspirado a su madre a trabajar en el campo de la promoción para mejorar los resultados de los recién nacidos en Irlanda.

Temiloluwa nació en una emergencia a las 29 semanas. Su ritmo cardíaco estaba disminuyendo y tenía un puntaje de Apgar de 0. Después de ser reanimado, permaneció en la UTI Neonatal durante 64 días. Allí, no solo desarrolló ictericia, sino también síntomas de enterocolitis necrotizante (ECN) y sepsis. También tiene un trastorno genético (G6PDD). Ahora es un lindo bebé de 5 meses y quintuplicó su peso al nacer!

El comienzo de la vida de Kalle fue dramático. Una cesárea de emergencia. Su hermana gemela, Astrid, murió durante el parto. Kalle y su madre estuvieron a 6 o 7 minutos de no lograrlo, pero afortunadamente todo mejoró. Hoy Kalle es un niño alegre y divertido que nunca se queda quieto y siempre tiene algo que hacer. Le encantan las motos y los coches!

La fuente de la madre de Mance se rompió a las 30 semanas, después de un problema de vesícula. Después de 5 días, llegó Mance, un bebé muy pequeño. Estuvo en la UCIN durante 3 semanas donde, afortunadamente, no tuvo más problemas que una infección que surgió del problema de la vesícula biliar. Tomó  antibióticos, tuvo una cánula nasal durante una semana y cafeína durante dos semanas. Tenía apenas 2,3 kg (5 lb) cuando llegó a casa. Una vez allí, creció tan rápido que 5 meses después, su peso era de 6.6 kg (14.5 lb).

Chloe fue toda una sorpresa y solo dió un grito cuando nació. La niña fue llevada a UCIN de inmediato y se quedó allí un poco menos de 6 meses. Chloe y su familia tuvieron una primera Navidad muy memorable en el hospital y los fantásticos miembros de la unidad fueron increíbles. Gracias a ellos, Chloe ahora es una hermosa niña de 8 años, que ama los fósiles y disfruta de su vida.

Annabelle nació a las 27 semanas por una cesárea de emergencia. Ella estuvo en la UCIN por 3 meses. Allí tuvo una montaña rusa con diferentes complicaciones, como soplo cardíaco, sepsis, ictericia prolongada, aumento lento de peso y problemas respiratorios. Gracias al personal de enfermería y a los maravillosos médicos, fue dada de alta a los 2,5 años con un desarrollo superior. Esta es una verdadera bendición para toda la familia.

Sofía nació a las 30 semanas de edad gestacional. Durante las primeras horas después del nacimiento, Sofía presentó una disfunción respiratoria por lo que fue puesta en un ventilador. Ella sufrió muchas complicaciones incluyendo neumonía, convulsiones, hemorragia cerebral y un ataque cerebral. Después de una larga estancia en la UCIN, fue dada de alta. Hoy ella es una niña sana y feliz.

Los gemelos nacieron por cesárea. Afortunadamente, ambos estaban sanos, llegaron al mundo gritando sin ayuda. Henry pesaba 1,2 kg y Thomas a 1,35 kg. Durante la tercera semana, comenzaron a recibir la leche de su madre a través de un tubo directo al estómago cada tres horas (1 ml a la vez) para complementar la IV, controlando la ingesta y controlando la "salida" para no dañar sus diminutos estómagos. Durante la cuarta y quinta semanas, gradualmente comenzaron a alimentarse con biberón, y finalmente se les extrajeron los tubos y se alimentaron exclusivamente con biberón. Durante su quinta semana de estadía en la UCIN, recibieron visitas diarias de los consultores que estaban felices con su progreso.

Francesca nació por cesárea a las 31 semanas después de que su madre hubiera estado en reposo en cama durante cuatro semanas por preeclampsia. Tenía restricción de crecimiento intrauterino y era más pequeña de lo que debería haber sido a esa edad. Tuvo una estadía sin complicaciones en la NICU durante 2 meses, y regresó a casa con buena salud, pero aún era pequeña y pesaba solo 1.8 kg (4 lb). Ahora, con 13 años, Francesca es feliz, alta, saludable y en todas las clases con honores. Le encantan las porristas, el canto y la gimnasia.

Richard vino al mundo por cesárea. A pesar del hecho de que a sus padres les dijeron que moriría o crecería en un estado vegetativo, Richard luchó por su vida desde el principio. Después de 15 semanas, sus padres pudieron llevarlo a casa. Aunque tiene múltiples discapacidades; él es un talentoso gimnasta, jinete, fotógrafo y artista. Él es una inspiración para todos los que conoce y es una prueba de que todo es posible.

Kimberley nació por cesárea de emergencia. Tenía una hemorragia cerebral y sangrado interno masivo. La niña fue ventilada después del parto, fue operada varias veces y más tarde recibió asistencia respiratoria por CPAP. Después de 14 semanas de estadía en el hospital, fue dada de alta en su cumpleaños calculado. Hoy va a un jardín de infantes de medio día porque todas las tardes recibe terapia (fisioterapia, terapia ocupacional, natación, equitación e intervención temprana). Aunque aún sufre de displasia espástica en ambas piernas, Kimberly es una niña muy brillante y ágil. Es ansiosa por aprender, muy receptiva y optimista. A Kimberley le encanta jugar, escuchar música y hacer que la gente le lea en voz alta.

Simeon nació a las 28 semanas de edad gestacional. Desarrolló muchas complicaciones como displasia broncopulmonar (DBP), hemorragia intraventricular de grado 3 (IVH) y retinopatía del prematuro (ROP). Pasó 4 meses en la UCIN. Fue dado de alta de la UCIN con dependencia de O2 para el mes siguiente. Simeon ahora es un niño sano de cuatro años que habla dos idiomas y le gusta jugar al fútbol.

Nacida a las 24 semanas, los pulmones de Tela eran muy inmaduros y estuvo en la UCIN durante mucho tiempo. Necesitaba terapia de O2 y atención domiciliaria. Mientras estaba en la UCIN, los padres de Tela la atendían, leían libros y cantaban canciones. Este fue un comportamiento raro para una NICU japonesa en ese momento. Normalmente, los padres y los miembros de la familia solo miraban al bebé pero no trataban de interactuar. Esta fue la atención centrada en la familia más integrada en Japón. Ahora ella tiene 4 años y está muy bien. Tela le dijo al personal del hospital que le gusta jugar, ir a esquiar y comer fideos.

Esta es la historia de la pequeña Charlotte de Dresden nacida en diciembre por cesárea debido a preeclampsia materna a las 26 semanas de edad gestacional. Ella pesaba 430 gramos y medía 27 cm. Después del nacimiento, Charlotte fue ventilada por CPAP sin mayores complicaciones. Un deterioro repentino de su estado general la traslado de vuelta a la UCIN, con intubación y ventilación subsiguientes: en ese momento Charlotte tenía seis meses deedad, pesaba 4,2 kg y tenía 49 cm de altura. Hoy, ella es ágil, habla consigo misma y se mece con sus padres. Para los padres de Charlotte, ella es su "milagro de Navidad".

Dante nació después de 24 semanas debido a una infección en el útero de su madre. Después de nacer, tuvo que ser ventilado durante tres semanas. Cuando tenía 18 días de edad, tuvo que someterse a una cirugía para su conducto. Su familia pasó 16 semanas en la UCIN y en ese momento Dante sobrevivió a una infección urinaria que se extendió a la sangre y causó sepsis. Los doctores no estaban seguros de que lo lograría, pero, sobre todo, lo hizo.

Ava nació con una hernia diafragmática congénita (CDH), que es una enfermedad potencialmente mortal para los bebés prematuros. Ella solo tenía un 20% de posibilidades de supervivencia y los médicos no sabían si ella podría sobrevivir a una intervención quirúrgica. Sin embargo, seis semanas después operaron. Ella fue la bebé más joven que se operó en este hospital. Pasó más de 15 semanas en el hospital y la organización de caridad de CDH dijo que Ava era la sobreviviente más joven que habían visto. Hoy, la niña está prosperando y está haciendo todo lo que debe ser.

Un mes antes de la fecha de nacimiento esperada, la madre de Bailey sintió que sus movimientos se habían reducido. El hospital le dijo a su madre que debía venir para  monitorizarla. En ocho minutos, la enfermera se dio cuenta de que el bebé estaba en apuros y que tendría que nacer de inmediato. Bailey nació a la 1:34 am del día siguiente. El cordón umbilical estaba envuelto alrededor de su cuello y tenía dificultades para respirar. Fue llevado a la unidad de cuidados intensivos y, afortunadamente, fue dado de alta después de 3 días. Hoy en día, él es el más feliz de los niños pequeños.

Después de su nacimiento, Elif tuvo que permanecer seis semanas en la UCIN y luego fue trasladada a otro hospital donde pasó otras diez semanas en la UCIN. Ella sufrió de infecciones, intentos fallidos de extubación y muchas otras complicaciones. Se sometió a una operación de ligadura de PDA y sufrió una bronquiolitis por RSV y una infección por adenovirus, lo que hizo que fuera necesario mantenerla en ventilación oscilatoria de alta frecuencia combinada con óxido nítrico durante dos semanas. Elif casi muere, pero ella luchó, y salió adelante. En estos días, todavía está recibiendo oxígeno en casa, pero gradualmente lo está dejando.

Harrison llegó por cesárea de emergencia después de que su madre desarrolló una preeclampsia grave a las 27 semanas. Harrison estuvo en el hospital durante 13 semanas y fue la experiencia más desafiante de la vida de su madre. Durante 93 días, visitó a Harrison en el hospital y disfrutó cada segundo de cuidado canguro y el tiempo de alimentación. Harrison sorprende a su familia todos los días. Él es el héroe de su madre.

Durante la cita de control en la semana 25, la partera descubrió que la madre de Isobel había desarrollado preeclampsia por lo que fue enviada al hospital. Tres días después, le hicieron una exploración que mostraba que el oxígeno del bebé era bajo. La única opción era el nacimiento de Isobel por cesárea. Cuando ella tenía tres días de edad, la situación era muy sensible, pero sorprendentemente ella lo superó. Isobel pasó cuatro meses en el hospital. Ahora es una niña próspera.

Laiya y su hermano gemelo Luke Junior nacieron a las 25 semanas de edad gestacional. Su hermano solo sobrevivió durante cinco horas. Laiya tuvo muchas complicaciones: cirugía cardíaca, cirugía ocular, hemorragia de grado II en el cerebro, transfusiones de sangre múltiples e infecciones múltiples. Después de que estuvo ventilada durante cuatro semanas, pudo dejar de usar ventilación. Aun así, tuvo que quedarse cuatro meses en la UCIN. Cuando llegó a casa, todavía necesitaba soporte de oxígeno. Sin embargo, hoy es una niña feliz.

Mason nació temprano ya que su movimiento se redujo a partir de la semana 32. Cuando nació, estaba azul y no respiraba. Su pulmón se había colapsado. Su madre nunca había estado tan asustada en toda su vida. Mason estuvo en el hospital durante nueve días y su madre no pudo cargarlo antes del cuarto día. Ella pasó por un momento muy oscuro, pero los increíbles miembros del personal de la unidad la ayudaron a superarlo. Mason está bien ahora. Tiene soplos cardíacos pero está alcanzando todos los hitos del desarrollo. Le encanta ser abrazado por sus hermanos y estar con su familia.

Cuando Morgan nació, a su familia le dijeron que su esófago no se había desarrollado adecuadamente. Necesitaba una operación para reparar esto. Ocho horas después, la familia fue trasladada a un hospital diferente y Morgan se sometió a una cirugía mayor. Más tarde, los médicos descubrieron que también tenía otras complicaciones: una deformidad de la médula espinal y un trastorno de la formación del cerebro llamado lisencefalia y una variante de dandy walker. Después de tres meses pudo volver a casa. Tres años después, Morgan no deja que sus discapacidades lo detengan.

Rory John nació a las 28 semanas. Pasó ocho semanas en la UCIN, las ocho semanas más largas y difíciles de la vida de su familia. Pero el increíble personal del hospital fortaleció al niño y le dio el mejor comienzo en la vida. Rory salió del hospital pesando más del doble de su peso al nacer. Ahora es un niño feliz y atrevido que ama la comida y salta en su jumperoo.